网上真的有不少人都说hcg小于1是生男孩，但实际上已经生了男娃的孕妇，孕期的唐氏筛查结果hcg值有的大于1，有的小于1。这便是因为唐氏筛查的hcg值并无判断生男生女的作用，其数值仅仅是用于判断胎儿是否有存在染色体异常的情况，如果筛查结果为临界风险或高风险，那就需要做进一步的检查，也就是无创DNA或羊水穿刺检查。

无创DNA作为一项很重要的产前检查，对母体外周血清中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生命物体信息解析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否存在染色体非整倍性异常。而且无创DNA检查从以前的只能检查10几种疾病，到背面DNAPLUS，可以筛查100多种已经，可以达到131项检查了，可以更好、更全面的检查胎儿的实际情况。

无创DNA131项检查必之前的无创检查项目是更多的，也是在以前版本的基础上头所衍生的，在临床上面具有很大的意义。让准妈咪们安心地接受精准的产前染色体筛检，给宝宝最全面的呵护。

这是无创DNA plus版能筛查的100项疾病，在这基础上面，还增加了比较细致的31种基因病症：

1p36缺失症候群； 2q33.1缺失症候群； 16p12缺失症候群； 小胖威利症候群； 天使症候群； 狄乔治症候群； 雅各布布森症候群； 前脑发育畸形症； Dandy-Walker症候群； Wolf-Hirschhorn症候群； CHDM症候群； SMAⅠ型； SMA Ⅱ型； 腭心面综合征（VCFS）； Potocki-Shaffer症候群； WAGR症候群； WAGRO症候群； 心-面-皮肤综合征Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型； Levy-Shanske症候群； Potocki-Lupski症候群； Smith-Magenis症候群； Yuan-Harel-Lupski症候群； Xq22.3端粒缺失症候群； 软骨发育不全； 致死性骨发育不全Ⅰ型； 致死性骨发育不全Ⅱ型； criuzon综合征伴有黑棘皮病； jackson-weiss综合征； 成骨不全Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型； 非典型躯干发育异常； 常染色体显性高igf综合征。

但是看到前面所提到的无创131项，很多的姐妹肯定会认为这么多检查真的有必要，终归此前的常规的无创检查也是可以发现胎儿是否存在异常的。还有这个个必需花大价钱去做131项吗？

一些孕妇主要想做一些无创的DNA检查，是应根据胎儿的染色体情况来判断一下胎儿的染色体是否处于一个正常健康的情况，防止有一些天生的的染色体遗传病，而没有怀孕期间被发觉，通过无创DNA是排除胎儿的畸形的情况的，因此主要针对三项检查就可以了，不需要检查100多项，那样对孕妇来说也是须要花消很大的，并且并不是所有的检查都是有必需的。

当然如果因为一些外界因素，比如或长时间接受辐射、有毒环境等，又或者说有家族遗传史、高龄产妇、有产前诊断指征者等，如此就可以进行131项检查，这样就可以很好的检查胎儿的实际情况，提前发生现早干预。