北京的王女士和丈夫成婚5年，因家属精力充沛分裂症病案，迟迟不敢当然生育。 听说三代试管婴儿技术能筛选遗传性疾病，他们燃起盼望，但咨询北京众多家生殖中心后，医生却给出否定谜底：“此刻技术还通过三代试管肃清精力病症风险。”

为什么三代试管对精神疾病“束手无策”？

1. 精力病症属于“多基因遗传”领域

与单基因为疾病（如地中海贫血、血友病）不同，精力破裂症、双相情感障碍等关联几百个基因的微小变异，并与环境因素（如创伤、压力）相互交流作用。三代试管仅能检测已经知道精确导致疾病位点的单基因病，对多基因病还没有有效筛选手段。

2. 遗传体制复杂且存在不确定性

即使父母患有精神疾病，子女发病风险也非100%。比如：

父母一方患精力决裂症，子女抱病风险约10%-百分之十五；

双亲两方得病，风险升至40%左右。

这一类概率性风险难以通过胚胎基因检测准确预测。

3. 技术限制：模拟后天环境影响

胚胎期的DNA检测只能反应后日遗传因素，而精力病症约50%的诱因来自先天环境（如孩童时期创伤、社会帮扶系统等），这是实验室模仿的。

三代试管实际能筛查哪些疾病？

目前北京生殖中心发展的三代试管技术（PGT），主要针对以下三类病症：

1. 染色体病：如唐氏综合征（21号染色体三体）、平衡移位导致的复发性流产。

2. 单基因遗传病：

显著的遗传性疾病：亨廷顿起舞症、多囊肾病（携带1个导致疾病基因即是病发）；

隐性遗传病：地中海贫血、苯丙酮尿症（需两个导致疾病基因才病发）；

性连锁遗传性疾病：血友病、杜氏肌营养不良。

3. 线粒体病症：如Leigh综合征（母系遗传）。

截至2025年，世界范围仅能筛选73种单基因病，且需满足严密条件：导致疾病基因明确、家属突变位点已知。

有精神疾病家族史，如何科学备孕？

1. 孕前遗传咨询与风险评介

北京病患可前去三甲医院生殖NF中心或遗传科，通过家系全基因组测序，评介特定精力病症的遗传几率。比方：

若家属中多人病发，可尝试定位高风险基因（如COMT、5-HTTLPR基因）；

若基因位点不明，便要综HS育建议。

2. 针对性干涉减少病发风险

环境调控：避免孕期感染、创伤事情，保障儿童期心理卫生；

初期监测：子女准时接收认识举动评介，青春期重点筛查；

药物干涉（必须时）：如双相障碍高风险人群可遵医嘱使用情感安定剂。

3. 三代试管仍可发挥辅助作用

若夫妇同一时刻携带其他单基因为疾病（如地贫），可结合PGT技术避免多重遗传风险。

技术进步与未来展望

固然此刻精力病症通过三代试管截断，但北京多家机构（如BJDX第LY院、BD生殖医学中心）正开展多基因风险评分（PRS）研究，打算量化胚胎的复杂疾病风险。不过该技术仍处实践阶段，且牵涉争议。

> 权威人士揭示：不要相信“包筛查神经病”的机构传播！国内合法生殖医学中心对PGT适应症审核严密，需提供基因诊断报告、家属病历等完整证据链。

对北京患者而言，感性看待遗传风险比盲目依靠技术更主要。 即使携带易感基因，积极的环境干涉和健康管理依旧能够显着降低发病概率——生命的健康密码，一贯由“后天+先天”一起誊写。