美国试管婴儿PGS和PGD究竟有甚么不同，已往三十个年头来，试管婴儿（试管婴儿(IVF)）产生了戏剧性的变化，如今有超过600万婴儿通过人类辅助生殖技术出生。最近的核心再也不仅仅是帮助个人达到怀孕，而是体外受精和基因组学的前进已然将方针转为实现一个健康的婴儿。多年来，在对女性卵子进行促排卵和受孕后，将多胚胎转移至子宫以期完成1次或多次移植。可怜的是，这可能诱发多个胎儿妊娠流产。

目前的技术现如今提供了一种改进的方法。受精卵形成后，胚胎现如今进行活检并保存或“玻璃化”。如果活体组织检查显示胚胎染色体正常，数周后解冻并转移至子宫。胚胎活检与Preimplantation Screening（PGS）可用于检测唐氏综合征和其他染色体问题。在不到两个年头的时间里，这项技术使生殖医学出现了革命性的变化。早产简直消失，病患移植单一的筛查胚胎。

移植前遗传检测（PGD）关联受精，活组织检查和玻璃化过程，但不是检查筛选染色体不同寻常，而是通过DNA剖析来确定胚胎是不是携带突变，以认定这对夫妻处于危险中的特定病症。比如如果双亲双方携带囊性纤维化的突变，则可以尝试胚胎，并且可以移植最正常的胚胎。

什么是PGS和什么时候使用？

移植胚胎前基因检查筛选或PGS是一种遗传筛选，其认定胚胎中的细胞是否具有正确数量的染色体。人类有23对染色体。染色体异样如染色体太非常多或太少是胚胎移植失利和小产最常见的缘由，并且随着女性卵子变老更易于发生。PGS不检测特定疾病。然而唐氏综合征是由于存留额定的21号染色体而引起的，PGS可以检测到这一点。

如若您年龄≥35岁且正在使用自我的卵子接受试管婴儿治疗，要么如果您拥有过小产史，您的生育专家可能会举荐PGS以增加移植健康胚胎的机会。通过PGS检查筛选，生殖内分泌权威人士可以移植最健康的胚胎，从而增加IVF成功的机会。这一项尝试须要5或6个胚胎，这关于卵巢储准备好降的高龄女性来讲尤其具有挑战性。某些女性可能须要多个试管婴儿(IVF)周期，来储备足够多的胚胎进行检查。

该试验是IVF治疗中的额定步骤，并在胚胎移植之前进行。费用包括胚胎学实践室细胞活检的费用，以及基因筛查公司收纳的费用，依据于于测试的胚胎数目。

什么是PGD以及何时使用？

植入前基因检测或PGD是另一种类型的基因检查筛选，其检测特定疾病的基因的存在。如若你或你的男性伴侣有家族遗传病史，并且你想确保你未将它遗传给孩子，这个检查就很主要。在某一些情况下，您可能会成为病症的载体，而不会己方感得病病。PGD测试：

基因移位（染色体物质交换或其他结构重排），可能导致出生缺陷，智力卑贱或流产亨廷顿病马凡综合征隐性遗传病症，如囊性纤维化或Tay-Sachs疾病X染色体上携带遗传病，如血友病或杜氏肌营养不良症XY，这可让你避免X连锁遗传性疾病（大大都孩子有这个些）染色体量数异常

与PGS相同，PGD同样是试管婴儿(IVF)治疗中的额定步调，并在胚胎或胚胎挪动之前进行。因为PGD检查单个基因，PGD比PGS更高，本钱也比PGS高一点。任何一种尝试都有可能对胚胎造成戕害，因而抉择1个享有富有经验的胚胎研究者的生育中心并且在执行这一些尝试方面有着优秀的记载是很关键的。您的生育专业人士将与您一块儿创设个体化治疗方案，并会向您举荐是否需要进行任何尝试。

在纽约RMA，医院为患者提供植入前基因检查筛选（PGS）和移植前基因诊断（PGD）。

PGS和PGD常见问题

谁受益于植入前基因诊断（PGD）？

长河国际医疗建议，一方或两边有遗传性遗传病史，以及一方或双方合作方对可能导致后代病症的突变检测阳性。例子可能包括趋向于隐性遗传病症，例如Tay Sachs或囊性纤维化，X连锁遗传病症（比方血友病或Duchenne肌营养不足）和常染色体显著的遗传病症（比如马凡综合征，亨廷顿病）以及癌症易感性综合症，如Lynch综合征和BRCA。夫妻对这一些遗传疾病的偏向可能会历经PGD，为了避免止患有该病症的小孩子。

使用植入前遗传学筛查（PGS）可以筛查哪些类型的疾病？

在PGS过程中可以发觉很多染色体异常。这一些囊括染色体数目的改变，导致诸如唐氏综合症，特纳氏综合征和由于双亲基因中的结构染色体重排导致的不平衡染色体补体，所叙述的染色体重排可导致出生不足，智慧卑下和/或流产。使用PGS的一个重要好处是检查筛选非整倍体或染色体异样的胚胎，这些胚胎在试管婴儿周期中被识别且不会旋转回。这非常重要，因为非整倍性是移植失利和自觉小产的主要要点，并且多是导致大大都IVF失利的缘由。

我是一名35岁上述的女性，我该当植入前基因检查筛选（PGS）吗？

35岁以上的女性染色体不同寻常胚胎的风险增加。美国生殖医学学懂（ASRM）已然制定了没有经过筛选的胚胎在试管婴儿周期中挪动的辅导准绳。为了最大范围地提高试管受孕周期的成功率，这些指南建议在35岁之上的主妇中挪动2例未检查筛选的第五日胚胎。因而这对夫妻有可能患多个胎儿妊娠，并且和它相关的内在风险和结局怀孕多胎妊娠。最近的研究表明，移动一个单倍筛查的整倍体胚胎，这是一个染色体正常的胚胎，具有与2个未筛选的胚胎相同的怀孕率。结果，缘由是改善了移植和妊娠率，利用PGS的夫妻通常会进行单次胚胎移植，因此几乎肃清了多胎妊娠危险性。接收35岁之上试管受孕的夫妻愈来愈多地使用PGS进行单次胚胎移植，以最大限度地提高他们健康的单胎足月妊娠的机缘。

我有几次流产，植入前遗传筛查（PGS）如何帮助我？

据约莫，妊娠头三个月发生的早产约有二分之一是染色体异常的结果。这些异样可能是高龄产妇的结果，因为染色体非完整倍数体率随孕妇年纪增加而增加，这也为什么年长妇女流产率较高的缘故。PGS可以识别比较有可能具有正常染色体补体的胚胎，并选择胚胎进行胚胎移植，进而大大减低小产风险。预防异常妊娠的本事可以使患者预防小产导致的身体和精神痛苦，并最终成为更加耐烦的方法。

移植前可以进行植入前基因筛选（PGS）来判定胚胎的脚色吗？

在打算平衡家庭的家庭中，认定XY是非常重要的。PGS可以用来帮助夫妇抉择所需的角色。

何时进行植入前基因检测？

促排卵和受孕后，胚胎生长至囊胚发育阶段。此时，他们具有超过一百个细胞。胚胎学者使用镭射仔细剖析胚胎脱落的数个细胞，然后将这一些细胞体送至实验室以认定胚胎是否具有特定的遗传病症和/或胚胎是否染色体正常。这一些胚胎通常是保存的，直到基因尝试可用，然后最正常的胚胎可在下个月冻结并移动。平常选择一个健康的胚胎进行移植。

移植前基因诊断和筛查使用基因技术来最大限度地减轻导致早产的没有办法怀孕的风险，以及产前诊断或患有可遗传病症的孩子所带着的来的感情和伦理挑战。这种技术的使用是纽约RMA利用科学突破来帮助病患以相较有益和相比有效的方式完成那个家庭设立计划的一种方式。最后长河国际医疗祝福你好孕！