试管婴儿查染色体是查甚么项目？试管婴儿查染色体目的是什么？在做试管婴儿手术时，医生一般来说会建议进行染色体检查。这项检查平常被称为胚胎植入前遗传学检查筛选(Preimplantation Genetic Screening，PGS)或胚胎移植前基因诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD)。即日我们就来认知一下这个检查具体囊括哪些项目以及它的目的是什么。

试管婴儿查染色体是查什么项目？

试管婴儿查染色体主要涉及以下几个项目：

数目不同寻常检查：这是PGS/PGD中多见的检查项目其中一个，主要是检查胚胎的染色体数目是否是正常。人类的细胞体通常有23对染色体，如果胚胎的染色体数多于或少于这个数目，便可能导致流产、胎儿畸形或某些遗传疾病。

结构异常检查：除了检查染色体的数目，PGS/PGD又会检查染色体的结构是否是正常。如果染色体的某些单方面缺失、重复、倒位或易位，可能会导致遗传疾病。

单基因病检查：PGD还可以用于检查某些特定的单基因病，如囊性纤维化、β-地贫等。这些疾病平常由一个或若干个基因的突变引起。

试管婴儿查染色体目的是什么？

试管婴儿查染色体的主要目的是提高试管婴儿的成功率并保证婴儿的健康。具体来说，有下列数个目的：

提升成功率：通过检查胚胎的染色体，医生可以选择染色体正常的胚胎进行移植，从而提高移植的成功率和出生比率。

避免小产：染色体异样是导致流产的主要原因之一。通过PGS/PGD检查，可以避免移植染色体异样的胚胎，从而降低流产的风险。

确保婴儿健康：如果双亲是某种遗传疾病的携带者，PGD可以用于检查胚胎是不是患有这个种病症。这样，医生可以选择没有抱病的胚胎进行移植，进而确保婴儿的健康。

降低遗传疾病的风险：对于有家族遗传疾病史的夫妻，PGD可以用于检查胚胎是否携带致病基因。这样，医生有选择没有携带导致疾病基因的胚胎进行移植，进而减轻婴儿患遗传病症的风险。

Tips:

试管婴儿查染色体是查什么项目？试管婴儿查染色体目的是啥？试管婴儿查染色体是一项关键的检查项目，它能够以帮助我们了解胚胎的遗传信息，进而提高试管婴儿的成功率并确保婴儿的健康。然而这项检查并不是所有试管婴儿治疗所必要的，详细是否需要进行检查应该根据个人的健康状况和医生的建议来决定。