无创DNA能检查什么

无创DNA又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测，通过抽取孕妇的血液作为检测样本，然后根据血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常，但对于有的孕妇而言，可能并不知道具体是检查什么的，接下来就带大家一起来了解下：

1、唐氏综合征

唐氏综合征的产前诊断方法之一就是无创DNA检测。无创DNA指的是采用非侵入性的方法，抽取孕妇的静脉血，提取母亲外周血浆中游离DNA片段，利用新一代DNA测序技术进行测序，将测序结果进行生物学的信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测出胎儿患有唐氏综合征的风险。

2、爱德华氏综合征

这是一种基因数量的异常，而导致的先天性的出生缺陷性疾病，也是人类最早被确定的染色体异常之一，也是导致胎儿第2胎出现异常的主要原因。在妊娠期间通过无创DNA检测可诊断出胎儿是否患有此病。

3、帕氏综合征

又叫做脊柱裂，是由于神经管封闭不全，在孕早期胎儿脊柱纵裂并没有完全的椎管闭合，胎儿的颈部皮肤有明显的透明带增厚，或者有明显的脊柱裂，并且还可能会伴有脑积水以及其他的畸形，可通过无创DNA来进行诊断。

需注意，无创DNA是通过抽取孕妇的外周血完成，只是一种筛查性质的检测作为一种提示，例如结果给出高风险或低风险。如果无创DNA提示有问题，不能确定胎儿一定有问题，必须通过羊水穿刺进行确诊。

怎么做

无创DNA是孕期检查较为重要的一个项目，通过这个检查项目可以判断出胎儿是否存在前面介绍的几种疾病，如果有，可能需要进行妊娠终止手术，不然对胎儿来说是不负责的行为，而且还有可能对母体的健康造成影响，而无创DNA的检查也不复杂，主要分为三个方面，如下：

1、采血：需要采取孕妇的外周血，一般用5～10毫升的静脉血即可，不需要保持空腹采血；

2、分析DNA：利用新一代DNA测序技术从血液中提取DNA片段(包含胎儿游离DNA)，分析胎儿的染色体情况；

3、风险评估：一般检查报告在采血2周后就可以得到，获取报告后再次挂号复诊，主治医生会根据检查报告单给予风险的评估。

不过由于每个医院的要求不同，所以操作流程上会存在一定的差异，但大致都差不多，建议大家提前在网上进行挂号预约，不要当天就诊当天挂号，避免当天就诊人数过多，无法在最佳的时间内完成这项检查，导致准确率有所下降。

费用

需要看当地的一个政策，因为目前有的地区做无创DNA属于免费项目，只要在规定的医院进行检查就可以了，但有的地方现目前并不免费，需要自己承担检查费用，大概需要2-3000元之间，具体是需要根据当地的消费水平、选择的医疗等级等来判断的，不能够一概而论。

1、免费：有部分地区已经推行无创DNA免费的政策了。符合条件的孕妇可以在定点的医疗机构免费进行无创DNA检测，要咨询当地的机构；

2、2000-3000元：如果选择城市的消费水平比较普通，并且选择的医疗等级，普通的情况下，做一次无创dna需要2500元。但是如果选择的城市消费水平比较高，选择的医疗等级也比较高的情况下，需要3500元一次，所以在价钱上是不能够固定的，要根据实际检查的情况来定。

无创DNA虽然说能够查看胎儿的一个染色体情况，但并不是每个人都需要做的，在没有高危因素的妇女是推荐做唐氏筛查的，然后对于有高危因素的患者进行羊水穿刺，有问题才能做无创DNA，但如果想做，那么当然也是可以的，只是说没有多大必要，建议大家综合考虑自身经济承受能力和实际需要，避免盲目追求高价而造成不必要的经济负担。

准确率

无创DNA准确率是比较高的，筛查21三体，准确率能达到90%。18三体，准确率能达到97%。13三体，筛查出的准确率在91%，所有的项目均无法保证百分之百的，有一定的误差率，如果大家做这个检查时最大限度的降低误诊率，那么要注意这几个方面：

1、在最佳的时间内进行：建议在怀孕12-24周之间进行无创DNA检测，不建议过早或过晚检测，不然结果会受到影响；

2、检查前注意饮食：无创DNA检查前要注意饮食清淡，不要吃辣椒、大蒜等辛辣刺激性食物，以免刺激胃肠道，影响检查结果；

3、注意衣着宽松：孕妇在做无创DNA检查时，要穿宽松的衣服，以免衣服过紧，影响检查结果的准确性。

虽然无创dna准确率有一定的假阳率，但总的来说准确率是比较高的，如果再做好以上几个方面，一般得到的结果都不会有太大的问题，所以大家不要太担心了。不过，如果做无创后没有发现异常情况，那么还是要定期到医院进行产检，这样才能够避免对胎儿和自身健康和安全造成影响。

无创dna最佳时间

怀孕后，孕妇需要做的检查项目是比较多的，但不同项目的时间不同，一般只要在规定的时间内进行即可，但不建议超过规定的时间，不然会影响结果，而如果大家要做无创dna，建议选择在怀孕12～24周的时候做比较好，这时准确性比较高。

不建议提前或者推后，因为如果在怀孕12周之前做，时间过早，胎儿还没有将足够的遗传物质释放到母体外周血当中，如果在怀孕28周后做检查，发现了异常的结果，难以进一步操作。但由于每个医院的要求不同，所以可能时间上会有所差异的，有的医院是12-28周之间。

和plus区别

无创DNA检测和无创Plus检测都是目前比较流行的基因检测方式，虽然对胎儿染色体问题的检测都是非常有效的，但两者之间是存在不少区别的，包括价格、检测的范围以及准确率方面，为了让大家更加详细地了解到两者区别，下面就做一个具体介绍：

1、价格不同

无创DNA和无创DNA-PLUS均可以用于检查胎儿DNA，明确胎儿是否存在染色体疾病，但无创DNA-PLUS属于升级版，成本更高，价格一般在3000元左右，而无创DNA价格在1500元左右。

2、检测范围不同

无创DNA可明确常见的胎儿染色体数目是否异常，包括唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华综合征(18-三体综合征)、帕陶综合征(13-三体综合征)等疾病的出现风险。而无创PLUS不仅可以筛查无创DNA筛查的项目，此外还可以筛查常见的染色体微重复、微缺失的情况，可一次性筛查数十余种胎儿染色体疾病，范围更大。

3、准确性不同

无创检测21三体准确率在99%、18三体准确率在和95-98%、13三体准确率在90%以上，无创PLUS在21、18、13三体的检出准确率与普通无创DNA一样，但其他疾病检测方面无创plus就会要高很多。

通过介绍，可以看出无创plus的检测范围更全面、更丰富，对于胎儿其他疾病的检测成功率上也要高一些，但价格上会昂贵不少，普通的无创DNA费用就要低一些，两者各有各的优势，大家可以需要根据医生的建议和我们自己的实际情况来决定，如果对于孩子的健康非常不放心的父母，就可以选择做更全面的无创plus，如果在经济上有一些困难，选择无创也是能够很好的检测出胎儿是否健康的。

无创dna怎么看男女

虽然无创dna来用来判断是否存在染色体异常的，但由于是通过采集孕妇体内的静脉血液，并从中提取出一些胎儿的游离DNA，从技术上的层面上说是可以通过基因测序技术来对宝宝的性别进行检查的，但由于法律的规定，所以一般是不能进行的，不过，即使是这样，关于无创dna判断男女的方法在民间还是流传了不少，如下：

1、大小法：如果报告中显示13和18染色体异常的风险明显大于21染色体，则大概率是个女孩，相反则是男孩；

2、负数判断法：如果无创dna染色体18为负数，则说明怀的是男孩；

3、数值判断法：21、18、13中的两个数值大于1是男孩，两个数值小于1是女孩。

需注意，此方法只是过来人根据经验总结得到的，没有任何的科学依据，所以大家可以作为孕期看胎儿性别的一种参考方式，但对于预测得到的结果不要过于相信，也不要因结果心情而低落，这并不代表胎儿一定是男孩还是女孩，存在一定的翻盘概率。