
女儿地贫一般随爸爸多一点还是妈妈多一点?
问题描述: 我家女儿今年已经7岁了,前段时间去医院体检,查出来患有地中海贫血,医生说这种病和很多因素有关系,最大的关系就是遗传基因,可是我和孩子爸也没有出现这个问题啊,医生说可能是隐性基因没有体现出来,不代表没有,所以我就特别好奇孩子有地中海贫血,一般是随爸爸多一点,还是随妈妈多一点啊?



王医生

本人擅长运用经方、古方、家传方治疗各种常见病、疑难杂病,具有较丰富的实践经验,用药简便验廉,深受患者欢迎。
一样多。这是因为地中海贫血属于隐性遗传疾病,分为α型和β型,也可能是α型和β型的复合型,一般在怀孕的时候就已经存在染色体异常了,所以爸爸和妈妈都有可能会遗传给后代,如果其中一方携带地贫基因,那么孩子有50%的遗传几率,如果双方都携带地贫基因,那么孩子100%也会遗传,所以女儿地贫遗传谁多一点,还是要看哪方携带了地贫基因。
地中海贫血可以细分为轻型、中型以及重型,这种疾病父母双方都有可能遗传给后代,如果爸爸携带,那么女儿就有50%的几率遗传爸爸,如果妈妈携带那么女儿也有50%的几率遗传,如果双方都携带,那么就是100%遗传,所以相对来说女儿地贫遗传爸爸多还是妈妈多一点,这完全取决于哪方携带了地贫基因,而且根据父母双方的具体病情,可能还有以下几种遗传概率:
1、一方为地贫患者或基因携带者:孩子成为地贫基因携带者的几率为1/2,完全正常的几率为1/2,且基因携带者常无明显症状,也常不会发病。
2、双方为同型地贫患者或基因携带者:有1/4的概率生育重型地贫患儿,1/4概率生育正常胎儿,1/2概率生育地贫基因携带者。
3、双方为异型地贫患者或基因携带者:夫妻双方分别为α型和β型的地贫患者或基因携带者,一般胎儿可能为α型、β型或α、β型复合型。但夫妻双方有一方为α、β复合型患者,与其他任一类型者生育时,可增加重症患儿、中间型患儿出生的风险。
总而言之,遗传规律其实都是一成不变的,所以建议夫妻双方在备孕前就积极的咨询和治疗,一般来说,在孕早期和孕中期的时候都会进行基因检测和血液学检测,可以积极的进行诊断,避免孩子出现地中海贫血的问题,同时还要知道,孩子出现地贫的概率还是要根据实际情况来看,遵医嘱而行即可。
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