试管胚胎染色体16三体跟父母的遗传基因关系大吗?

问题描述: 经过一个月的等待,我的试管胚胎染色体筛查结果出来了,结果显示为染色体16三体,我就去网上查了一下出现这种情况的原因,我看到很多人说可能是环境的原因,但是我想了一下自己没有长时间暴露在污染很严重的环境下,然后就只剩下遗传的因素了,之前听人说出现这个结果跟父母的遗传基因有一定的关系,所以我想问问大家这个关系大吗?

文章编辑2024-01-02 16:53:45 文章浏览量68 浏览
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阴道炎、宫颈炎、子宫内膜炎、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、不孕症

有一定的关系,但也不是一定的,因为出现染色体16三体的因素除了父母的遗传基因以外,还有很多其他因素,比如说女性的年龄较大,再就是怀孕期间服用了药物或者是受辐射影响等等。如果父母的染色体都正常,而胚胎染色体16三体,这可能是在胚胎发育的过程中出现基因突变,或者是染色体在减数分裂的过程中出现了异常未分离,从而导致胚胎异常。

遗传基因会导致染色体异常

所谓的染色体16三体是指体细胞内含有3条16号染色体,这种属于染色体畸形的情况,携带这种异常染色体的胎儿出生后很容易出现身体缺陷、智力低下、发育迟缓、先天性心脏病等症状,而导致染色体16三体的原因有很多,主要如下:

1、年龄因素:如果女性怀孕时,本身的年龄比较大,在怀孕过程中,胎儿的染色体容易出现突变的情况,从而出现染色体16三体的情况;

2、药物因素:如果女性在怀孕之后服用了一些药物,而且用药方式和剂量都没有得到很好的控制,那么受药物影响,很容易让胎儿的染色体发生畸变,出现16-三体综合征;

3、辐射因素:孕妈在孕期如果受到工业放射辐射或者进行X射线检查,可能会出现基因突变的情况,让胎儿的染色体异常,从而出现16-三体综合征症状;

4、化学因素:如果怀孕之后经常接触对机体有害的化学物质,有毒的化学成分可能会进入体内,影响胎宝宝的正常发育,从而产生染色体畸变。

总之出现染色体16三体的因素有很多,除了与父母的遗传基因有关以外,与女性的年龄等也有很大的关系,建议有生育计划的要趁早,备孕之前记得做好相关的身体检查,另外怀孕之后不要随意用药,也不要长期接触一些有害物质,更不要待在辐射很大的环境中,这样可以降低胎儿染色体异常的几率。

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