NT检查全名颈后透明层扫描，是通过B超形式检查胎儿颈部皮下没有回声透明层最厚的部位，通常情况下NT厚度在3.0mm下列，一旦超过3.0mm即为NT加厚。孕早期的NT增厚代表胎儿出现染色体异样、天生的心脏病以及其他结构异样等风险增加，但NT检查只可运用于评价风险，并不行作为确诊手段，即使NT增厚5cm也并不能说明胎儿一定存留异常，只能解释其异常概率较大，仍需要通过其他形式才能更深入确诊。

通常情况下NT数值小于二点五毫米为正常，但无报酬产前NT检查则将正常值定义在3.0mm下面列举，超越这个数值就是为NT增厚。NT加厚只可声明胎儿患上唐氏综合征、先天性心血管疾病等畸形的概率明显增高，我国唐氏儿的发病率为1/800，而NT增厚的条件下可提高至1/270以致更高，但这同样不就是意味着NT加厚的胎儿必须有异样，约有80~90%的NT加厚胎儿最后都是健康的，所以不能因为NT增厚就直接放弃。

NT增厚与21三体、18三体、13三体等染色体不同寻常风险增加相关，同时也能够排除大的结构畸形情况，例如天生的心脏结构畸形、骨骼系统畸形、膈疝等。NT检查是早期唐氏筛查的诊断依据其中一个，郑州大学第一附属医院曾统计了520例NT加厚胎儿做羊水穿刺的结果剖析，表明了NT数值越大，胎儿染色体异常概率越高，具体如下表：

NT检查不是确诊手段，属于孕早期筛查，及时出现NT增厚的情况，也只需要进行下一步检查，而不是诊断胎儿存在畸形或异常的确定指标。一般情况下，4.5mm的NT增厚都无需过于担心，但如果是5cm的确是风险很大，不过仍有逆袭的可能，所以父母不应直接放弃，临床医师也不会建议以此就终止妊娠。

NT增厚的状况下需要看数据详细有几许，普通三点五毫米以下都不用惊慌，胎儿正常的几率非常大，跟着NT数数值增长高，胎儿异样概率也逐步增加，不过无论如何，NT并不可作为确诊手段。遇到NT增厚的情况，首先双亲莫要忙乱，详细可按照下面叙述步骤进行：

1.首选方法是绒毛膜穿剌活体组织检查(cvS)或羊膜腔穿刺检查，胎儿染色体核型分析及基因芯片分析（染色体微阵列技术CMA的全基因组芯片SNParray检测染色体微缺损和微频频等)、全基因组测序(WES等)，以明确实有无遗传学异常。如果染色体核型和芯片结果正常，而且中孕期NF加厚或伴随其他异样则可猜疑Noonan综合征等问题；

2.如果病人有遗传综合征家族历史，而而且该疾病可以做产前诊断(DNA分析)，也需要提供绒毛活检（cVS) ；

3.应在11～13十六周进行详细的超声检查，排除严重畸形和遗传综合征；

4.数周随后和二十周再各安排一次详细的超声检。

NT增厚并不意味着胎儿一定存在异常，所以千万不要抱有放弃的念头，首先应该及时通过羊水穿刺、绒毛活检等进行确诊，若的确存在唐氏综合征等异常，则可根据医生建议决定是否终止妊娠。若没有检查出异常，那么后续的四维彩超、B超等产检排畸检查也一定要做，以及时发现胎儿是否存在异常情况。