对于年龄超越35岁的人群来说，孕前DNA检测是必不可不多的，如果有那个经济前提和时间，建议去做泰国“精确医疗”检测（孕前DNA检测），其可以检查筛选和诊断600个隐性基因和200种遗传疾病，准确率特别之高，可以达到到95%，可让夫妻事先认知自我基因中的不足，然后阻止其遗传给后代。

泰国孕前基因检测

大众所熟知的是，35岁之上孕妇，孩子有唐氏综合症的风险是三百五十分之一。再有另一个众人不太知道的是，孕妇岁数越大接着带来的问题越多，宝宝容易因遗传基因缺陷而导致生长不健康，患上自闭症和注意缺陷多动障碍。因此，我们应当在孕前就预防这类情况的发生。

目前泰国“精确医疗”检测就是为了从基因，环境，生活模式等各种因素，更精确的针对每个病人，每一个家庭的病症风险提供帮助。泰国“产前基因检测”技术可以筛选和诊断600个隐性基因和200种遗传病症，准确率高达95%。要是我们事先可以了解我们的基因中有哪些不足，我们可以制止它传给我们的下一代。这一项检测不仅限于高龄的双亲，因为每个人都可能有基因缺陷。

常见的5种来自父母基因突变的遗传病

地贫症（Thalassemia syndromes）

由血红色细胞个体变态引起的，是一种泰国人中常见的遗传病。如果双亲里面有隐性基因要不身为携带体，则孩子有25%的机率患上地中海贫血症，如若父母得了地贫，那么小孩子100%会有地贫。

SMA（脊髓性肌肉萎缩症）

由于基因渐变致使的常染色体隐性遗传性疾病，这种病在所有种族中都有可能出现，是一种脊髓神经细胞疾病，缘由是运动神经细胞衰退，肌肉萎缩，肌肉没有力气，脊髓神经无法传递信息给各片面肌肉。这种病症在婴儿到成人身上都可能产生。

囊肿性纤维化(Cystic fibrosis) 

由于基因渐变引起的遗传性疾病。它影响呵责吸系统，消化体系，使得各个器官的分泌物变得粘稠，比如肺，肝，胰脏和肠子，致使呼吸系统，消化体系，和生殖系统出现病变。目前没有有效治疗措施可以医好，只能缓解症状，降低并发症风险。

脆性X染色体综合征（Fragile X）

导致大脑发育不足，反响迟缓。是缘由是在人身内X染色体的组成过程当中的突变所导致，因此男性患者相较多于女性，表现也较女性严重。某些会有自闭表现，比方，注意欠缺多动障碍，淘气，坐不住，语言交换困难等等。

听觉障碍和听力丧失

听力不好，听觉逐渐降低，听得隐隐约约亦或一点都听不到（耳聋）40%的儿童患者都是因为遗传基因引起的。

泰国基因测试过程

咨询和检测发现可能有遗传病症通过基因遗传给孩子时，不用过分担心，因为有生育医学专家来帮助进行体外人工受精，除了选择高质量的胚胎，再有其他促使增加成功受孕的高科学技术技术，例如检测子宫内膜，来评估子宫内膜是不是发育成熟，已经预备好接受胚胎，这便是子宫受孕性测试。包括线粒体检测，检测胚胎细胞体的功能，帮助提高受孕率至50%。

如果母亲怀孕时超越35岁，可以去看妇科医生，在妊娠期10周的时间就可以做胎儿健康筛查，现代医学情况下羊水刺穿导致流产的机率只有0.2%，这项尝试是妊娠早期，全程在超声波的引导下进行。羊水穿透很快就能得出结果，并且正确率高达99.3%，“早了解，早治疗，早下决心”进而减轻母亲的精力负担。