三代试管。1号染色体异常的患者适合做三代试管，这样才能顺利生下健康的孩子，因为第三代试管婴儿中有很多技术能够帮助筛查胚胎，比如荧光原位杂交、染色体微阵列、下一代测序等技术，都可以在胚胎移植前进行遗传学诊断，筛选出染色体正常的胚胎进行移植，这样不仅可以大大提高成功率，还有利于降低流产和胎儿畸形的风险。

通常来说如果女性存在1号染色体异常可以通过三代试管来怀孕，因为该试管技术通过一系列高级别的实验室技术，有利于筛选出1号染色体异常的胚胎，还能排查出有基因遗传的胚胎，很适合有染色体疾病的患者选择。考虑到大家对于三代试管的筛查技术不太了解，接下来就分别介绍一下能够剔除1号染色体异常的三代试管技术体：

1、荧光原位杂交：荧光原位杂交技术是三代试管特有的，是一种分子细胞遗传学技术，通过特定的DNA探针与胚胎细胞中的染色体结合，形成特定的荧光信号，从而能够对特定的染色体或染色体区域进行检测，最终判断1号染色体是否存在异常；

2、染色体微阵列分析：三代试管中有一种高分辨率的遗传学检测方法，可以检测整个染色体或染色体区域的拷贝数变异，CMA能够发现微小的染色体异常，包括1号染色体的部分缺失或重复，所以1号染色体异常的患者适合选择三代试管；

3、下一代测序：通过NGS技术，可以对胚胎的基因组进行深度测序，更加准确地筛选出1号染色体异常的胚胎，NGS不仅可以检测染色体的整倍体异常，还可以发现单基因遗传病和染色体结构异常，对于1号染色体异常的筛查准确率很高。

经过上述这几种检查能选择出染色体正常的胚胎，从而提高试管婴儿的成功率，也能帮助1号染色体患者生育出正常的孩子。不过需要注意的是三代试管技术也存在一定的风险和限制，且操作过程中会出现一些突发情况，所以筛查的准确度并不是100%的，后续怀孕后也要定期前往医院进行检查，以便进一步排除胎儿发育异常的情况。