都有可能。3个月胎儿被检查出22三体可能是偶发性的，也有可能是遗传性的，具体的原因需要前往医院检查一下。在大部分情况下，胎儿22三体属于偶发性的，可能是在发育过程中出现了错误，从而形成了一个带着3个22号染色体的胎儿。但也有可能是男方或女方存在家族遗传，这样的精子或卵子参与受精后，就可能形成了异常胎儿。

22号染色体三体是一种染色体异常疾病，具有传染性，患者会出现多种疾病，比如先天性心脏病、精神发育迟缓等。如果是患有22号染色体三体的胎儿，也是很容易出现胎停的情况的，临床上导致22号染色体三体的原因比较复杂，但主要包括偶发性和遗传性这两种，考虑到大家对这方面知识了解有限，接下来就具体介绍一下：

1、偶发性：大多数情况下，胎儿染色体22三体是由于男方或女方在生殖细胞中产生了错误。这种错误可能是由于配子形成过程中的非整倍体意外分离导致的，也可能是由于染色体异常交换引起的，一般不会影响下次妊娠；

2、遗传学：虽然大多数胎儿染色体22三体是偶发性的，但极少数情况下可能与家族遗传有关。这种情况通常涉及到家族中存在特定基因突变或遗传变异。例如在家族中存在过相关疾病史，胎儿就很有可能被遗传上染色体22三体疾病。

导致22号染色体三体的原因有很多，除了上述提到的之外，还有可能是错误使用药物、环境影响等原因导致，由于染色体异常引起的疾病也不好治疗，所以在孕期需要做好排畸检查，如通过nt、唐筛、羊水穿刺等排畸方式，如果发现染色体异常，确诊为22号三体，建议尽早在医生的指导下终止妊娠，以免进一步影响孕妇的身体健康。