不一定。虽然三代试管有胚胎筛查技术，能够剔除染色体异常的胚胎，但这种情况并不确定，因为目前三代试管能够筛查的遗传病类型是很少的，而还有很多类型的染色体疾病是没有办法筛查出来的，所以三代试管胚胎筛查后是否染色体正常，还是需要患者前往医院进行进一步的检查，如果需筛查的疾病在三代试管可检项目中，那么就可以筛查出来。

三代试管旨在通过筛选和选择健康的胚胎来减少染色体异常引起的遗传病风险，该技术结合了二代试管和基因测序技术，在受精卵发育过程中进行细胞检测，并选择没有染色体异常的胚胎进行移植。但由于染色体疾病类型众多，不是所有的情况都能被检查出来，接下来就分为不同的情况，具体介绍染色体疾病是否被三代试管筛查出来：

1、能够筛查出来：如果患者需要筛查的是单基因遗传疾病，比如地中海贫血，那么就可以通过三代试管筛查技术，将胚胎的染色体进行分析，利用探针筛查，找到没有制病基因的胚胎移植，便可以生出健康的宝宝；

2、不能筛查出来：第三代试管婴儿目前发展到现在，并不是所有的病人都适合做，如部分遗传疾病是多基因遗传疾病，可能还没有办法完全找到其基因探针，那么这种染色体疾病第三代试管婴儿便没有办法将其筛查出来。

通过三代试管技术，医生可以提前筛查出携带染色体异常的受精卵，并选择正常的胚胎进行移植，以便大大降低了孕育出患有遗传病孩子的风险。但这并不意味着所有类型的染色体疾病都能够被筛查出来，如果是较为复杂的多基因遗传疾病，就不能够保证筛查后胚胎的染色体都是正常的，也有可能怀上问题胎儿。