x染色体微重复可以三代试管筛查出来吗?
问题描述: 我和老婆是去年年底结婚的,结婚之前我们都去做了检查,结果发现我患有x染色体微重复,医生说之后生育下一代的话,很有可能会把我这种疾病遗传给下一代,所以我们结婚后一直不敢备孕,最近听一个朋友说有个三代试管婴儿技术,据说能够帮助阻断疾病遗传,但我这个病比较特殊,也比较少见,我不太确定能不能被筛查出来,所以就想问问大家,我这种情况能不能做三代试管筛查啊?
李医生
主治医师重症肺炎、手足口病、流行性感冒、脱水、心衰、小儿推拿
不一定。如果患者只是x染色体微重复,并没有其他的不适症状,那么就可以通过三代试管技术筛查胚胎,从而保证生下健康的孩子。但有个别患者x染色体微重复比较严重,而且已经出现了明显的不适症状,那么这种情况即使通过三代试管也不能筛查出问题胚胎,而且还有可能会出现胚胎无法正常发育、流产、胚胎停止发育等情况。
x染色体微缺失微重复属于染色体异常的一种,可能会导致胚胎停止发育、流产等情况,所以一般不建议x染色体微重复患者自然备孕,但是否能够通过三代试管的胚胎筛查技术生下健康的孩子,还是要看患者疾病的严重程度,有可能能够做试管阻断疾病遗传,也有可能不能试管。为了让大家了解进一步的情况,接下来就分为两种情况介绍一下:
1、可以:如果患者只是患有x染色体微重复,且并没有明显的症状表现,也符合三代试管的临床指征,那么就可以前往医院接受三代试管治疗,并且通过胚胎筛查技术剔除异常胚胎,从而选择健康的胚胎进行移植;
2、不可以:如果患者染色体微缺失微重复的情况比较严重,并且伴有其他不适的症状,或者还同时患有其他类型的染色体疾病,那么这种情况一般是不建议做试管婴儿的,不仅试管婴儿难度大,而且可能还会出现胚胎无法正常发育、流产等情况。
大部分的x染色体微重复患者都是能够通过三代试管婴儿生下健康的孩子的,但由于患者存在明显的个体差异,夫妻双方需要到医院进行全面的检查,并且需要在医生的指导下进行规范治疗,将身体调理到健康的状态,有利于提高试管婴儿的成功率。如果医生认为患者不适合做三代试管,就建议通过其他方式备孕,或者考虑收养孩子。
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