做三代试管能够对胚胎进行两次筛查，第一次是在胚胎形成后的第五天左右进行，第二次是在移植前，第一次是看胚胎有没有什么染色体异常问题，二次筛查是查看是否携带了遗传基因疾病，一般来说，如果第一次没有问题，而且家族里面没有人出现过基因问题，那么通常只会做一次。但需注意，由于三代技术有局限性，加上胚胎发育过程中可能会出现突变，所以即使做二次也无法保证优生，只能降低发生风险。

三代试管是辅助生殖技术中最先进的一项操作，和一二代的区别在于其可以通过PGS或PGD技术来检测染色体异常或遗传疾病。因此对于存在这方面问题的患者，就可以求助此技术来杜绝将疾病遗传给下一代。但这个技术一般只会做一次筛查，除非存在以下情况，才能进行二筛，但也无法保证孩子一定是健康的。

1、第一次检测有异常

因为二次筛查是在一次筛查的基础上进一步排除一些遗传疾病和异常染色体情况，如果在一次筛查中存在异常数据，那么则需要进行二次筛查来做进一步排除。

2、高龄

随着年龄增长，卵子质量会逐渐下降，可能会存在染色体异常等问题，通过进行二次筛选可以排除患有染色体异常或遗传疾病风险较高的胚胎，提高妊娠成功率，并减少胚胎发育异常引发流产等风险。

2、存在家族遗传疾病

胚胎的第一次筛查，一般是看是否存在染色体异常，而二筛是排除遗传病，所以如果家族中已经有人患有某种遗传疾病时，通过检测和筛查，可以确定是否携带该疾病基因，并选择健康的胚胎进行移植。

筛查是取出里面的部分细胞进行遗传学相关检查，而这个过程中很容易对胚胎造成损伤，在之后发育过程中有可能造成发育异常，所以出于安全考虑，不会进行多次。即使能够做多次，也无法保证绝对的优生，不仅是由于技术本身的缘故，还因为胎儿的发育还会受到后天因素影响。