美国三代试管CNV是指通过美国三代测序技术尝试胚胎，以认知其染色体的结构变异。基因CMA（相较基因组杂合）和CNV（拷贝数变异）是经常使用的二种检测染色体结构变异的方法，但它们在道理、应用范围和检查结果的说明上略有差异。

基因CMA是一种高分辨力基因筛查技术，主要应用于检查染色体小缺少或频频地域的变异。其道理是将尝试标本DNA和对照DNA同一时间混血到芯片上，通过萤光旌旗灯号相比二者之间的差别。要是检查样品中某一个地域的拷贝数增加或减轻，则可以推测该地域存留CNV。

遗传CMA普遍运用于儿童发育缓慢、智能卑下、高发畸形等与生俱来病症的诊断。可以帮助医生正确辨认染色体不同寻常，为儿童提供个别化诊疗方案提供。

CNV是指基因组中某一个地域的拷贝数变异，可能囊括缺损、反复或扩增。与CMA基因相比较，CNV更注意全基因组拷贝数变异。

通太高通测量序技术，我们可以取得DNA次序并与对照基因组进行相比。根据比对结果，我们可以认定样品中每一个基因的拷贝数，并认为是否是存留CNV。

CNV检查普遍运用于遗传病、癌症和心思精力管等繁杂病症性的研究。它并非仅可以帮助科学者更透彻地认知病症的体制，还可认为临床医生提供诊断和治疗方略的辅导提供。

项目基因CMACNV道理杂合芯片萤光旌旗灯号差别相较高通测量序DNA顺序相较使用范围小缺损或反复地区变异全基因组拷贝数变异检查结果解读染色体结构不同寻常存留的辨认与诊断或CNV的缺少及其对病症基因的影响。CMA和CNV是常应用于检查染色体结构变异的二种方法。基因CMA主要应用于检测小缺少或频频地区的变异，普遍用于与生俱来病症的诊断；CNV致力于检查整个基因组的拷贝数变异，普遍运用于基因学性病症和繁复性性病症研究。通过认知这二种方法的道理和适用范围，我们可以更佳地明白它们在基因结构解析中的作用和寓意。