高龄了三代试管，在孕期最优也做一个无创dna相较好，两重保证更能确保孩子的健康。因为女性年纪越大，染色体同样会很常出现不同寻常。现在三代试管技术通过PGD/PGS技术能筛选出125种遗传病，但要了解世界范围的遗传病一一共4000许多种，因而仅仅依靠三代试管是不行全部避免遗传性疾病的。最优在孕期再协作上无创dna检查来防止遗传性疾病。

三代试管时针对染色体的数量是不是异样进行筛检，比如唐氏症、透纳氏症、克林费氏症等非完整倍数体所制造的成之病症。

一、常染色体显著的遗传性疾病

常染色体明显的遗传性疾病病症为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞个体瘤，高发性家属性结肠瘜肉，黑色料斑，肠胃息赘瘤综合征，与生俱来肌僵硬等。

⑵X连锁显著的遗传性疾病

因为病人的明显的遗传性疾病基因在X染色体上，因此病患中女性多过男性，女性病人的子代，无论是儿子或是女，均有50%的病发惊险成为一样病病人。

三、X连锁隐性遗传性疾病

这种遗传性疾病多见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不足，因为隐性遗传性疾病坐落于Y染色体上，故病人多为男性，男性病人与正常女性成婚，所生育的男娃全体正常，但女孩子均为导致疾病基因携带体。

⑷多基因遗传性疾病

精力决裂症，躁狂烦闷性神经病，重病天生的心脏疾病和原发性羊角风等多基因遗传性疾病，病发机理繁杂，遗传度较高，祸害严重，病患不管男女，子代的病发危险大大超越10%，均不宜生育。

无创DNA主要是检查十三号染色体、十八号染色体和21号染色体多一条数量上的不同寻常的。可以检查筛选出下列病症：

1. 唐氏综合征：表现为智力低下，现在无有效治疗方法，检出率可达99%；2. 18—三体综合征：表现为生长发育延迟，大部分患儿会夭折，检出率可达96.8%；3. 13—三体综合征：表现为智力低下、特殊面容等。

因为各地技术发展水平不同，无创DNA主要检查筛选范畴是多见的染色体非整数倍体病症的检测，蕴含唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症、性染色体异样等。近年来来跟着技术提高，侦测领域也渐渐增加，已可以筛选检单方面染色体微片断缺少(Ex:小胖威利症)、多见骨骼异样导致疾病点位(Ex:侏儒症)等病症。