染色体检查
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  • 深剖9号染色体三体是什么原因造成的,这四大因素占主导

    9号染色体是23对染色体中的一对,正常情况下每个人是拥有两条该染色体的,而出现9号染色体三体就说明染色体多了一条,意味着会导致不孕不育、反复流产、胚胎发育停止等严重后果,出现这种情况的原因是比较多的,主要因素包括四个方面,分别是遗传、产妇年龄过大、长期接触到各种化学物质,以及自身存在免疫性疾病。9号染色体三体的原因介绍根据相关研究,如果9号染色体三体,就存在其他潜在危害,如生殖器发育不良、肾囊肿、

    标签浏览量9 浏览 标签发布时间2024-02-19 12:10:06
  • 为什么医生不建议查染色体,其主要原因有三

    现在很多医生都不建议孕妇去查染色体了,这是因为很多家庭双方都没有遗传性的疾病,也没有不良孕史,而且很多男性精子也很健康,全都处于正常状态下来说,就没有必要再去检查染色体的问题了,毕竟检查染色体的目的也只是为了排除胎儿畸形、流产等作用,反之如果都正常那就可以不用检查了。为什么医生不建议查染色体医生一般建议查染色体是因为夫妻双方可能存在某些遗传疾病,或是不良卵子、精子造成胎儿畸形、流产等问题,那如果医

    标签浏览量118 浏览 标签发布时间2023-11-16 16:46:31
  • 胎停4次了都是染色体问题,建议先做治疗再备孕

    四次都是染色体导致的胎停,那么是不建议继续进行备孕,可以通过一般治疗或者是药物治疗的方式来先调理身体,然后再进行备孕。如果这两种方式都无法得到解决,那么建议选择第三代试管婴儿,对胚胎进行染色体检测,然后将染色体正常的胚胎进行移植,从而降低胎停的风险。胎停染色体异常的解决方法怀孕后,每个人都希望自己的宝宝能够健康快乐的生长发育,但不少人总是事与愿违,总是出现一些其他的问题,特别是胎停,发生的概率很高

    标签浏览量37 浏览 标签发布时间2023-10-04 14:36:16
  • 医生不建议查染色体有这些原因,没有明显的遗传疾病只是其一

    医生不建议查染色体是因为夫妻双方没有明显的遗传疾病,女性没有不良孕史,男性精子正常。但具体有没有必要检查染色体,要根据个人情况而定,如果怀孕过的女性或者是分娩过正常的胎儿的女性一般是不用检查染色体的,一般来说染色体是没有问题的,如果怀孕前曾经有过多次的流产或者是胚胎停育,是有必要检查染色体的。但具体情况建议听从医生的安排。医生不建议查染色体的原因染色体检查是一种用来检测某种遗传疾病的检查方法,它通

    标签浏览量76 浏览 标签发布时间2023-09-15 15:58:08
  • 检查什么可以知道是y精子多还是x精子多?

    查性激素、精液常规检查、查染色体。y染色体的精子和x染色体的精子形态和活动能力上是存在差异的,x精子头大而圆,体态肥胖,y精子头小而尖,体态小巧玲珑,所以在进行染色体检查的时候可以明确xy染色体的比例,除了染色体检查,比较常用的还有查性激素和做精液常规检查,但无论是做哪个检查,若是想要获得精准的结果,最好是去正规的大医院进行。众所周知,胎儿性别主要由男方精子决定的,只有男性携带Y染色体精子与女性的

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    王医生

    文章浏览量5 浏览 文章发布时间2024-11-26 11:12:11
  • 3代试管染色体检测是筛查胚胎还是囊胚?

    如果具体化,检测的是囊胚,但说胚胎也没有错,因为囊胚是胚胎的一种发育类型。通常进行三代试管的不孕不育患者,需要将培养得到的胚胎进行养囊操作,有囊胚后才能进行染色体检测,这是首要条件,而且这个程度的胚胎质量和其他的胚胎,如鲜胚相比质量更加,可以更好地进行染色体筛查,从而降低异常胎儿的发生率。三代试管是一种通过对胚胎进行基因和染色体检测和筛选,以选择没有问题的胚胎放入到子宫,减少畸形儿以及遗传病的发生

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    王医生

    文章浏览量1 浏览 文章发布时间2024-10-14 14:26:49
  • 有没有验了没Y结果生下男孩的?

    有,虽然从理论上来说,通过抽血母体的抽取母体手臂上的静脉血,提取胎儿游离DNA是可以比较准确的得知胎儿性别的,如果只能检测到X染色体,那么说明怀的是一个闺女,相反,如果检测后发现血液中含有Y染色体,那么代表会生一个儿子,但由于任何检测方式都无法保证百分之百保证结构的准确度,而且如果抽血的时候自身不满足筛选条件或者选择的寄血机构不正规,也会导致最终翻盘的可能。我国对于生男生女的筛选有严格规定,但自古

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    杨医生

    文章浏览量44 浏览 文章发布时间2024-07-05 14:10:12
  • 两次胎停都是因为脐带扭转,下次怀孕前要检查吗?

    要做检查,包括激素六项、优生四项、染色体检查等。这是因为两次以上的胎停育,不单单是脐带扭转以及孕妇自身的因素导致的,可能还存在夫妻双方染色体异常这种遗传因素,从而引起胚胎自身染色体和基因发生异常。所以建议两次以上胎停育的孕妇和伴侣有怀孕打算时,最好去医院做相应的染色体方面的化验和各种检查,以排除夫妻双方染色体异常所导致的胎停育现象。胚胎停育主要是由胚胎先天发育异常,以及夫妻双方任何一方患有影响怀孕

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    刘医生

    文章浏览量14 浏览 文章发布时间2024-04-09 12:10:10
  • 8周验血查染色体没有y为何最后却生了男孩呢?

    因为选到了黑中介、血液保存时间过久、孕周原因。抽血检测染色体是目前判断胎儿性别比较科学准确率又高的一个方法,但由于香港的检测机构不接受个人检测,所以只是通过中介才行,但并不是所有的中介机构都是正规合法的,如果选择的是黑中介,那么最终的检测结果可能并不准确,加上需要孕妇寄给中介,中介再寄给香港的检测机构,时间相对比较久,会对血液造成影响,因此会出现女翻男的情况。胎儿性别是很多孕妈咪所关注的重点,虽然

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    王医生

    文章浏览量942 浏览 文章发布时间2024-04-09 11:54:19
  • 绒毛穿刺和无创dna哪个检测胎儿染色体异常更准确?

    绒毛穿刺更准确。这是因为绒毛穿刺是一种在超音波导引下直接获取胎儿细胞的方法,通过穿刺针穿过孕妇的肚皮、子宫壁,进入羊膜腔,抽取羊水来进行检查,主要用于诊断染色体疾病、单基因病、遗传性疾病等。而无创dna虽然也可以通过检测母体血液中的胎儿dna来评估遗传风险,但它的准确性会受很多因素影响。孕检非常重要,尤其是有家族遗传病史的夫妻更要做详细的检查。一般来说,临床上运用最多的两种检查方式分别是绒毛穿刺和

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    文章浏览量37 浏览 文章发布时间2024-03-30 12:12:11
  • 染色体查男孩和女孩的准确率能够高达多少?

    准确率不高,只有百分之五十。根据网上流传的染色体查男女的方法来看,18号染色体是负数就是生男孩,如果染色体数值高于3号和21号染色体就是女孩。但这些说法都是不靠谱的,也没有任何的科学依据可以证明其真实性,要知道胎儿的性别是由精子染色体决定的,如果精子携带的是Y染色体就是生男孩,如果精子携带的是X染色体就是生女孩。染色体虽然对人体非常重要,但这种基因检查和生男孩和生女孩是没有任何关系的,有些染色体只

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    李医生

    文章浏览量383 浏览 文章发布时间2024-03-01 10:39:52
  • 18染色体负数是儿子的准确度高吗?

    不高,虽然根据民间的说法,18染色体负数是儿子,但这种说法只是民间的谣传,没有任何的科学依据能够佐证,而且无创DNA检查只能看出胎儿的一个发育情况,和是男孩还是女孩是没有联系的,所以通过该方法预测出来的结果准确率并不高,只有百分之五十的概率,就像是买彩票一样,所以即使大家对于孩子的性别比较好奇,但也要保持理智。 无创DNA只是孕期胎儿发育的一项检查,但网上关于该检查的说真的是五花八门,甚

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    常医生

    文章浏览量22 浏览 文章发布时间2024-02-26 12:41:49
  • 无创t21t18t13三体值看男女的方法有哪些?

    正负数判断法、数值大小判断法、数值比较判断法。通过无创报告单子上的t21、t18、t13三体数值结果来进行各种分析,如正负数判断方法是看t18号染色体的结果,如果全是负数的话,就说明是男孩。大小判断方法主要也是看t18号的结果,如果高于21和13号的结果,那么就是女孩,反之就是男孩。而数值比较判断法则是看三个数据中,两个数值加起来大于1就是男孩,反之小于1就是女孩。现在网上有很多关于无创t21、t

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    张医生

    文章浏览量716 浏览 文章发布时间2024-02-21 14:24:49
  • 优生优育检查能查出来老婆和别人生过几个孩子吗?

    不能。因为优生优育检查主要是检查家族遗传病以及既往的生育史,不管是生化妊娠、先兆性流产、自然流产、胚胎停育,还是在之前的检查中发现有胎儿发育异常、妊娠合并症等状况都是可以检查出来的。这些情况不仅会对子宫内膜造成一定的损伤,还会对身体有所影响,不过需注意,虽然医生可以根据病人的具体情况判断是否生育过,但无法得知生过几个孩子,除非病人告诉医生。女性生完孩子后身体都会出现明显的变化,所以通过优生优育的检

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    陈医生

    文章浏览量17 浏览 文章发布时间2024-02-06 12:05:58
  • 三代试管送检2个囊胚筛查染色体有希望都通过吗?

    这个需要看具体情况,如果男性和女性都是健康的,并且没有基因异常,那囊胚基因的质量通常很高,通过率也就比较高。然而如果夫妻双方都有染色体异常,甚至有遗传性疾病的外部表现,那基因筛查的通过率会很低。因此,在选择试管婴儿治疗时,了解自己的遗传背景和潜在风险是非常重要的。通过与专业医生进行详细讨论和遗传咨询,可以更好地理解自己的生育能力和风险。三代试管婴儿技术为许多家庭带来了生育的希望,其中囊胚筛查染色体

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    隋医生

    文章浏览量17 浏览 文章发布时间2024-02-02 16:43:19
  • 16号性染色体偏少做羊水穿刺翻盘的几率高吗?

    翻盘几率不高,这是因为羊水穿刺检查的准确率是比较高的,很少出现误诊的情况,所以是不容易翻盘的。但羊水穿刺对医护人员的要求比较高,如果去的医院不正规,医生经验不丰富,或者做检查的时候胎儿位置不佳,那么检查的结果是会出现误差的,所以还是有一定的概率翻盘。羊水穿刺是一种产前的诊断方法,主要是通过抽取孕妇的羊水标本来获得胎儿健康和发育情况,包括染色体的核型分析、宫内感染以及胎儿畸形、遗传性疾病等,所以16

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    马医生

    文章浏览量40 浏览 文章发布时间2024-01-30 16:45:13
  • 父母携带杂合突变基因怀孕生下来的孩子会正常吗?

    因人而异。因为杂合突变是指一对等位基因中的一个基因发生突变,而另一个基因正常,如果父母携带的杂合突变基因是显性基因,且表达程度较高,那么孩子可能会表现出与父母相似的症状或体征,如果父母携带的杂合突变基因是隐性基因,且表达程度较低,那么孩子可能不会表现出明显的症状或体征,但仍然可能遗传该基因,所以大家要理性看待。基因杂合突变是基因突变的一种形式,意味着只有一个等位基因发生突变, 一般来说,显性基因杂

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    赵医生

    文章浏览量62 浏览 文章发布时间2023-12-15 17:02:54
  • 女性孕前检查一天检查的完吗?

    一天能做完,但是需要分情况来看,有些检查是需要空腹进行的,如果当天吃了早饭,那么有些项目就只能放在第二天做,而且有时候去妇科门诊检查还需要排队,所以在某些情况的影响下,一天的时间可能会做不完,所以孕前检查所需要的具体时间还是要结合实际情况而定。同时还要注意一点,孕前检查完后,检查报告有可能不会同时出来。孕前检查主要是检查血常规,尿常规,肝肾检查,口腔检查以及生殖检查,精液检查,染色体检查等等。一般

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    李医生

    文章浏览量22 浏览 文章发布时间2023-12-11 17:22:55
  • 做二代试管时医生容不容易挑到y染色体的精子呢?

    不容易,因为做二代试管时医生挑到y染色体的精子的概率是随机的。在二代试管技术中,医生通常会从男性提供的精液中挑选出质量最好的精子,然后将其注射到女性的卵子中,以增加受孕的成功率,但是精子携带的染色体是随机分配的,且精液中x精子和y精子的占比并不统一,医生无法控制或预测哪个精子会携带Y染色体,只能根据精子的形态和活力,挑选出更好的精子。对于患有少精子症、弱精子症或严重畸形精子症、无精子症状的男性来说

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    文章浏览量28 浏览 文章发布时间2023-11-24 15:20:50
  • 做一代试管婴儿女性需要提前筛查23对染色体吗?

    做一代试管婴儿女性一般不需要提前筛查23对染色体。虽然筛查23对染色体可以帮助医生了解胚胎的质量,预测移植成功率和怀孕成功率,减少流产率,并降低出生缺陷的发生率,但是这项检查并不是必须的,因为每个人的身体状况不同,而且即使女性的染色体存在异常,也并不会影响试管婴儿的成功率,一般来说,做一代试管主要检查的项目有血常规检查、传染病检查、内分泌检查等等。随着试管婴儿的技术进步,越来越多的女性会选择做一代

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    黄医生

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  • 无创报告单上的18号染色体为负暗示胎儿性别是男孩吗?

    无创报告单上的18号染色体为负并不是暗示性别是男孩,因为无创检查只能看出宝宝的发育是否正常,不能看出孩子的性别,所以这是没有任何科学依据的,而且18号染色体的结果值只是判断孩子是否存在智力低下和发育畸形等异常情况,和生男生女没有任何的关系,所以这一点大家要有一个清晰的认知,相信科学不要迷信。无创报告只能作为一个参考数据,判断孩子是否健康,而生男生女是由染色体来决定的,如果Y染色体的精子和卵子结合那

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    王医生

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  • 无创dna结果报告上的18号染色体看男女准确率高达95%吗?

    无创dna结果报告上的18号染色体看男女准确率不一定高达95%。无创DNA检测是一种通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的技术,它的准确率据说有95~99%这么高,但实际上用18染色体看男女准确率只有50%,因为结果只有两种可能,而且检查结果会因为各种影响导致一定的误差,所以用无创结果看男女是不靠谱的,结果也不一定准确。无创DNA是最近几年新兴的判断胎儿有无先天性遗传性疾病的产前筛查项目。无创D

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    唐医生

    文章浏览量38 浏览 文章发布时间2023-11-16 17:59:30
  • 无创dna为啥只保证3项染色体合格就行了呢?

    无创dna只保证3项染色体合格是因为这3项如果检测出来是低风险状态,那么就代表是正常的,证明胎儿的发育良好,如果是高风险,那么就代表胎儿可能是有先天性遗传疾病,所以如果这3项的染色体出现异常,胎儿也就很难保住了,但是一般来说,无创dna染色体出现异常也是比较常见的,因此胎儿也不会发生致死性的改变,所以也无需太过担心。无创dna主要时为了检测胎儿是否存在畸形的可能,通过这项检测可以发现胎儿是否患有2

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    张医生

    文章浏览量32 浏览 文章发布时间2023-10-31 11:54:19
  • 无创dna的附加报告诊断结果是骗局吗?

    无创dna的附加报告诊断结果不是骗局。可以明确的是无创dna的技术本身并不是骗局,如果选择的是正规的医院,那么出具的报告诊断结果更不存在欺骗的,但不保证某些医院会出现其他套路,无创DNA的附加报告通常记录了其他染色体的异常变化,但这些通常只能作为提示,至于是否真实存在异常,还需要做进一步的检查,比如羊水穿刺、脐血穿刺等,因此宝妈们不必过于担心。随着科技的发展,有些医院开展无创dna的检查项目,但对

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    冯医生

    文章浏览量207 浏览 文章发布时间2023-10-26 10:41:38

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