因人而异。因为杂合突变是指一对等位基因中的一个基因发生突变，而另一个基因正常，如果父母携带的杂合突变基因是显性基因，且表达程度较高，那么孩子可能会表现出与父母相似的症状或体征，如果父母携带的杂合突变基因是隐性基因，且表达程度较低，那么孩子可能不会表现出明显的症状或体征，但仍然可能遗传该基因，所以大家要理性看待。

基因杂合突变是基因突变的一种形式，意味着只有一个等位基因发生突变， 一般来说，显性基因杂合子突变会比隐形基因更容易表达，所以如果父母携带了显性基因的话，很有可能会遗传给孩子，将来生下来的孩子也会更容易患上遗传疾病，下面是具体分析：

1、显性基因：如果父母携带的杂合突变基因是显性基因，且表达程度较高，那么孩子可能会表现出与父母相似的症状或体征。显性基因是指能够表达出可见性状的基因，如果父母都携带显性突变基因，并且表达程度较高，那么他们的孩子也很可能会携带这种突变基因，并表现出相似的症状或体征，如果父母都有一种遗传性疾病，如高血压或糖尿病，他们孩子也可能会有这种疾病的风险。

2、隐性基因：如果父母携带的杂合突变基因是隐性基因，且表达程度较低，那么孩子可能不会表现出明显的症状或体征，但仍然可能遗传该基因。隐性基因是指只有当两个等位基因都发生突变时才能表现出可见性状的基因。如果父母都携带隐性突变基因，并且表达程度较低，那么他们的孩子也可能携带这种突变基因，但可能不会表现出明显的症状或体征。

总之，由于每个人都情况不同，所以杂合突变基因的表达情况也不一样，而且即使孩子表现出与父母相似的症状或体征，也不一定是由遗传因素引起的，因此，大家在怀孕期间，建议孕妇进行遗传咨询和产前检查，以了解孩子是否存在遗传性疾病或出生缺陷。